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ELCWP 01062 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité de l'acide valproïque associé à la doxorubicine chez des patients ayant un mésothéliome malin réfractaire ou récidivant. [essai clos aux inclusions] L'objectif de cet essai est d'évaluer l'efficacité et la tolérance de l'acide valproïque (Dépakine®) administré en association à la doxorubicine chez des patients ayant un mésothéliome réfractaire ou récidivant. Les patients recevront de l’acide valproïque par voie orale tous les jours au cours des repas. Après 1 à 2 semaines, une fois des concentrations stables du traitement atteintes, une chimiothérapie sera débutée. Les patients recevront de la doxorubicine en perfusion toutes les 3 semaines, tout en poursuivant les prises quotidiennes d’acide valproïque. Après 3 cures de chimiothérapie, une évaluation de la réponse au traitement sera effectuée : - Les patients ayant une progression de la maladie sortiront de l'étude. - Les patients répondeurs ou ayant une maladie stable recevront 3 cures supplémentaires de la même chimiothérapie tout en poursuivant les prises quotidiennes d’acide valproïque. A la fin de ces 3 nouvelles cures de chimiothérapie, une nouvelle évaluation sera faite : - Les patients répondeurs continueront les traitements jusqu’à l’obtention de la meilleure réponse possible ou jusqu'à la survenue d'une mauvaise tolérance. - Les patients ayant une maladie stable, arrêteront le traitement.

• Pays France,
• Organes Plèvre (mésothéliome), Mésothéliome,
• Spécialités Chimiothérapie,